Polymerase Kettenreaktioun, verkierzt alsPCRop Englesch, ass eng molekulare Biologie Technik benotzt fir spezifesch DNA Fragmenter amplify.Et kann als eng speziell DNA Replikatioun ausserhalb vum Kierper ugesi ginn, wat eng ganz kleng Quantitéit un DNA staark erhéijen kann.Während dem ganzenPCRReaktiounsprozess, eng Klass vu Substanzen spillt eng vital Roll – Enzymen.
1. Taq DNA
An Experimenter am fréien Deeg vunPCR, Wëssenschaftler hunn Escherichia coli DNA Polymerase I benotzt, Mä et gëtt e Problem mat dësem Enzym: et muss nei Enzym all Kéier wann e Zyklus duerchgefouert gëtt, wat d'Operatiounsschrëtt liicht komplizéiert mécht an et schwéier ass voll automatesch ze verstäerken.Dëse Problem gouf geléist nodeems d'Wëssenschaftler zoufälleg Taq DNA Polymerase aus Thermus aquaticus isoléiert hunn am Joer 1988. Zënterhier ass d'automatesch Amplifikatioun vun DNA eng Realitéit ginn.D'Entdeckung vun dësem Enzym mécht ochPCRTechnologie eng praktesch, praktesch an universell Technologie.De Moment ass Taq DNA Polymerase déi heefegst Polymerase an DNA Kits.
2. PfuDNA
Wéi uewen ernimmt, huet Taq DNase e grousse Feeler, sou datt d'Wëssenschaftler d'Taq DNA-Polymerase zu engem gewësse Mooss modifizéiert hunn fir net-spezifesch Amplifikatioun wéinst Mëssmatch ze vermeiden, wat zu ongenauen Testresultater resultéiert.Awer d'Modifikatioun vun Taq DNA Polymerase kann d'Aktivitéit vun DNA Polymerase bei Raumtemperatur hemmen.PfuDNA Polymerase ka gutt fir déi uewe genannte Nodeeler vun Taq DNA Polymerase ausmaachen, sou datt d'PCR Reaktioun normalerweis duerchgefouert ka ginn, an den Erfollegsquote vun der Zilgen Amplifikatioun effektiv verbessert ka ginn.
3. Ëmgedréint Transkriptase
Reverse Transkriptase gouf am Joer 1970 entdeckt. Dëst Enzym benotzt RNA als Schabloun, dNTP als Substrat, follegt de Prinzip vun der Basispaarung, a synthetiséiert eng DNA Single String komplementär zu der RNA Schabloun an der 5'-3' Richtung.Reverse Transkriptase ass haaptsächlech ofhängeg vun der DNA Polymerase Aktivitéit vun DNA oder RNA Templates an huet dofir keng 3'-5' Exonuklease Aktivitéit.Wéi och ëmmer, et huet RNase H Aktivitéit, wat d'Syntheselängt vum ëmgedréint Transkriptase zu engem gewësse Mooss limitéiert.Wéinst der gerénger Vertrauen an der Thermostabilitéit vu wilde Reverse Transkriptase hunn d'Wëssenschaftler et och geännert.
FirPCRExperimenter sinn d'Haaptverbrauchsmaterialien: individuell PCR Röhre, 4/8-Strip PCR Röhre, PCR Placke.
Dem LabioPCR Verbrauchsmaterialhunn déi folgendVirdeeler:
PCR Placke: Breet thermesch Cycler Kompatibilitéit;Héich Kontrast, einfach gutt Identifikatioun;gutt Fluoreszenz Reflexioun; guttHëtzt Transfert;Zertifizéiert DNase, RNase, DNA, PCR Inhibitoren, a pyrogenfräi getest.
Individuell PCR Tube: Verdampungsbeständeg; guttHëtzt Transfert;exzellent optesch Kloerheet; Zertifizéiert DNase, RNase, DNA, PCR Inhibitoren, a pyrogenfräi getest.
4/8-Streifen PCR Tubes: Ultra-dënn Maueren; héich Kloerheet; gutt Fluoreszenz Reflexioun;kann an der pharmazeutescher Industrie, der Nahrungsindustrie, a Molekulare Biologie benotzt ginn; héichwäerteg, virgin PP Material; zertifizéiert DNase, RNase, DNA, PCR Inhibitoren, a getest pyrogenfräi.
Post Zäit: Jun-09-2023