D'Zellkulturplacke kënnen a flaach ënnen a ronnen ënnen (U-förmlech a V-förmlech) opgedeelt ginn no der Form vum Buedem;D'Zuel vun de Kulturlächer war 6, 12, 24, 48, 96, 384, 1536, etc;Geméiss verschiddene Materialien ginn et Terasaki Plack an normal Zellkulturplack.Déi spezifesch Auswiel hänkt vun der Aart vu kultivéierten Zellen, dem erfuerderleche Kulturvolumen a verschiddenen experimentellen Zwecker of.
(1) D'Differenz an Auswiel vun flaach a ronn ënnen (U-gebuerene a V-gebuerene) Kultur Placke
Verschidde Forme vu Kulturplacke hu verschidde Gebrauch.D'Kulturzelle si meeschtens flaach ënnen, wat praktesch ass fir mikroskopesch Observatioun, mat klore Buedemfläch a relativ konsequenten Zellkulturflëssegkeetsniveau.Dofir, wann Dir MTT an aner Experimenter mécht, gëtt déi flaache Bottomplack allgemeng benotzt, egal ob d'Zellen un der Mauer befestigt oder suspendéiert sinn.Déi flaach ënnen Kulturplack muss benotzt ginn fir den Absorptiounswäert ze moossen.Opgepasst besonnesch op d'Material, a markéiert "Tissue Culture (TC) Behandelt" fir Zellkultur.
U-förmlech oder V-förmlech Placke ginn allgemeng an e puer speziellen Ufuerderunge benotzt.Zum Beispill, an der Immunologie, wann zwee verschidde Lymphozyten fir d'Kultur gemëscht ginn, musse se sech kontaktéieren an stimuléieren.Zu dëser Zäit ginn U-förmlech Placke allgemeng benotzt well Zellen sech an engem klenge Beräich sammelen wéinst dem Effekt vun der Schwéierkraaft.Déi ronn ënnen Kulturplack kann och fir den Experiment vun der Isotop-Inkorporatioun benotzt ginn, wat d'Zellsammlungsinstrument erfuerdert fir d'Zellkultur ze sammelen, sou wéi "gemëschte Lymphozytekultur".V-förmleche Placke ginn dacks fir Zellmord an immunologesch Bluttagglutinatiounstester benotzt.D'Experiment vum Zellmord kann och duerch U-förmlech Plack ersat ginn (nodeems Zellen bäigefüügt ginn, Zentrifuge bei niddreger Geschwindegkeet).
(2) Differenzen tëscht Terasaki Plack an gewéinlech Zellkulturplack
Terasaki Plack gëtt haaptsächlech fir kristallographesch Fuerschung benotzt.De Produktdesign ass bequem fir Kristallobservatioun a strukturell Analyse.Et ginn zwou Methoden: Sëtzen an hänken drop.Déi zwou Methoden gëllen verschidde Produktkonfiguratiounen.Crystal Klass Polymer gëtt als Material ausgewielt, a speziell Materialien si favorabel fir d'Kristallstruktur ze beobachten.
D'Zellkulturplack ass haaptsächlech aus PS Material gemaach, an d'Material ass behandelt Uewerfläch, wat bequem ass fir Zell adherent Wuesstum an Extensioun.Natierlech ginn et och Wuesstumsmaterialien vu planktoneschen Zellen, souwéi niddereg bindend Uewerfläch.
(3) Differenzen tëscht Zellkulturplack an Elisa Plack
D'Elisa Plack ass allgemeng méi deier wéi d'Zellkulturplack.D'Zellplack gëtt haaptsächlech fir Zellkultur benotzt a kann och benotzt ginn fir d'Proteinkonzentratioun ze moossen;D'Elisa Plack enthält Beschichtungsplack a Reaktiounsplack, a brauch allgemeng net fir Zellkultur benotzt ze ginn.Et ass haaptsächlech fir Protein Detektioun no immun Enzym-verbonne Reaktioun benotzt, déi méi héich Ufuerderunge a spezifesch Enzym Label Aarbecht Léisung verlaangen.
(4) Lach ënnen Beräich a recommandéiert Flëssegket Doséierung vun allgemeng benotzt verschiddene Kultur Placke
De Flëssegkeetsniveau vun der Kulturflëssegkeet, déi op verschidden Orifice Placke bäigefüügt gëtt, sollt net ze déif sinn, allgemeng am Beräich vun 2 ~ 3mm.Déi entspriechend Flëssegkeetsbetrag vun all Kulturloch kann berechent ginn andeems d'Ënnerfläch vu verschiddene Lächer kombinéiert ginn.Wann ze vill Flëssegkeet bäigefüügt gëtt, gëtt de Gas (Sauerstoff) Austausch beaflosst, an et ass einfach ze iwwerflësseg wärend dem Beweegungsprozess, wat d'Verschmotzung verursaacht.Déi spezifesch Zelldicht hänkt vum Zweck vum Experiment of.
Post Zäit: Nov-04-2022